Функция кератин: Кератин для волос — что это такое ❤️, для чего нужен и каким волосам подходит

Barex Флюид-концентрат Коктейль Протеиновый Olioseta Oro Di Luce 40% Keratin and Silk Proteins, 150 мл

1. Главная
2. Каталог
3. Для волос
4. Интенсивный уход
5. Маски и уходы
6. Barex Флюид-концентрат Коктейль Протеиновый Olioseta Oro Di Luce 40% Keratin and Silk Proteins, 150 мл

Универсальный протеиновый коктейль содержит высокий концентрат полезных компонентов и поможет решить основные проблемы с волосами. Средство содержит кератин, протеины шелка и масло семян льна. Основная функция коктейля: восстановление структуры волос снаружи и изнутри. Средство начинает работать при первом же применении. Коктейль можно применять для тонких волос, он уплотняет структуру, делает волос плотным, густым, добавляет значительный объем. Средство дает ощутимый результат для лечения поврежденных и ослабленных волос, заполняет пористые пустоты, выравнивает структуру и возвращает волосам блеск и жизненную силу. Коктейль можно использовать для волос, часто подвергающихся химической завивке или окрашиванию. Средство нейтрализует вредные последствия химической обработки и возвращает волосам природное здоровье. Многофункциональный флюид питает волосы по всей длине, дает ценные белки, минералы и витамины. Делает волосы послушными, гладкими, облегчает уход и укладку.

Получить в

Из пунктов

—
299 ₽, c 30 апреля (вс)

Доставка курьером

—
499 ₽, c 28 апреля (пт)

Дешевле при заказе от 7 500
₽

Бесплатно при заказе от 14 000
₽

Описание и характеристики

Универсальный протеиновый коктейль содержит высокий концентрат полезных компонентов и поможет решить основные проблемы с волосами. Средство содержит кератин, протеины шелка и масло семян льна. Основная функция коктейля: восстановление структуры волос снаружи и изнутри. Средство начинает работать при первом же применении. Коктейль можно применять для тонких волос, он уплотняет структуру, делает волос плотным, густым, добавляет значительный объем. Средство дает ощутимый результат для лечения поврежденных и ослабленных волос, заполняет пористые пустоты, выравнивает структуру и возвращает волосам блеск и жизненную силу. Коктейль можно использовать для волос, часто подвергающихся химической завивке или окрашиванию. Средство нейтрализует вредные последствия химической обработки и возвращает волосам природное здоровье. Многофункциональный флюид питает волосы по всей длине, дает ценные белки, минералы и витамины. Делает волосы послушными, гладкими, облегчает уход и укладку.

Подробнее

На страницу бренда

Характеристики

• Срок годности (месяц)

  60

• Пол

  Унисекс

• Тип

  Флюид

• Объем

  150 мл

• Область применения

  Уход за волосами

• Применение

  Смываемый

• Структура волос

  Для всех типов волос

• Эффект

  Восстановление, Питание, Блеск, Объем, Укрепление, Восстановление

• Для барберов

  Да

• Страна происхождения бренда

  Италия

Состав

aqua, hydrolyzed keratin, peg/ppg-18/18 dimethicone, pvp, hydrolyzed silk, hydrolyzed pea protein pg-propyl silanetriol, simethicone, glycerin, linum usitatissimum seed extract, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, tetrasodium edta, parfum

На сайте используются файлы cookies, которые его делают более удобным для каждого пользователя. Посещая страницы сайта, вы соглашаетесь с Политикой конфиденциальности

Plastic Hair — кератиновый состав для выпрямления с усиленной функцией питания волос. Комплект. Результат до 4 месяцев

Пластика волос это — выпрямление тонких волос с мягким завитком с усиленной функцией восстановления и нейтоализацией желтизны

РАЗРАБОТАН В ГЕРМАНИИ, ПРОИЗВЕДЕН В РОССИИ. Отличное качество по выгодной цене.

Преимущества Пластики волос JKeratin: 

• Лучше сохраняет объем волос, волосы более легкие и воздушные, сокращает нежелательный объем волос на 40-60%, делает их блестящими и насыщает полезными компонентами;
• Фиолетовый пигмент в составе способствует нейтрализации желтизны;
• Усиленная функция восстановления волос. Входящие в состав продукта экстракт икры, масла зародышей пшеницы, жожоба, арганы и комплекс из 12 аминокислот укрепляют волосы, глубоко питают их, защищают от сухости и ломкости, восстанавливают целостность волос и повышают их эластичность.

Пластика — идеальный вариант выпрямления для блондинок;

     Эффект выпрямленных волос длится до 4-х месяцев при правильном домашнем уходе за волосами.

     После кератинового выпрямления с использованием состава Plastic Hair от JKeratin волосы перестают завиваться во влажную погоду, они прекрасно выглядят и в распущенном виде, и собранными в хвост.

     Действующие ингредиенты:

•  экстракт икры, масло жожоба, аргановое масло, экстракт манго, масло зародышей пшеницы
•  гидролизованный коллаген и комплекс аминокислот
•  метиленгликоль, производная формальдегида, которая мягко выпрямляет волосы, сохраняет волосы здоровыми. При правильном проведении процедуры!

__________________

Купить кератин в Нижнем Новгороде Вы можете в нашей студии на Белинского 60А, также есть возможность бесплатной доставки*

Обучение Кератиновому выпрямлению в НН будет бесплатным при покупке составов 

Все составы разработаны в Германии
Все комфортны к работе и имеют минимальный запах
Многие у кого есть аллергия на другие составы переходят на Jkeratin
Все составы содержат очень много питательных компонентов
Идеальное соотношение цены и качества;

КУПИТЕ СОСТАВ PLASTIC HAIR НА

Добавляйте наш магазин в Избранное, чтобы в любое время была возможность заказать состав в

проверенном месте 
А также будем благодарны вашим отзывам после получения заказов 

Пластика волос Plasic Hair (Пластик хеир) Jkeratin — это гидбрид кератина и ботокса, «мягкий кератин», который разрабатывался для выпрямления тонких славянских волос, где главным моментом является — не переутяжелить волосы. Купить составы для процедуры Пластика волос Plastic Hair вы можете в наших магазинах на этом сайте или на озон и вайлдберис. Дарим обучение каждому при покупке состава Пластики волос. Топовая процедура для выпрямления и восстановления волос с этим составом Керапластика волос. Пластик хэир идеальный кератин для блонда. Подробнее о керапластике волос вы можете узнать на наших семинарах по кератину и ботоксу волос, а так на онлайн-обучении. 

Купить кератин в Нижнем Новгороде можно у нас. Обучение кератиновому выпрямлению предоставляем. Отзывы о кератиновом выпрямлении и пластике волос можно посмотреть у нас в инстаграм.

Купить JKeratin | Купить кератин JKeratin Нижний Новгород | купить кератин| купить кератин JKeratin| купить кератин джей| купить кератин в нижнем новгороде| купить кератин обучение| купить кератин цена| купить кератин стоимость| купить кератин нижний новгород| купить кератин JKeratin| купить кератин у официального дилера нижегородской области| купить иноар| купить иноар нижний новгород | купить пластику  |  обучение пластика  |  купить пластику Нижний Новгород  |  пластика состав   |  купить пластику стоимость  

Купить кератин (Keratin) для бразильского кератинового выпрямления волос / состав пробный набор от официального дилера Иноар / Inoar / в Нижнем Новгороде можно на официальном сайте inoar-nn. ru , авито / Avito / . А также можно купить кератин в интернет-магазинах keratin-beauty.ru, keratin4you.ru , keratin-prof.ru , keratin-project.ru , mega-keratin.ru, wow-beauty.ru (Вов-бьюти), keratin-beauty.ru (кератин бьюти) Где приобрести средство для кератинового выпрямления волос (кератин)? Продажа кератина от официального дилера на Белинского 60 а (продается кератин) в Нижнем Новгороде. интернет магазин Elkeratin

1. Промойте волосы шампунем глубокой очистки Must Have два раза. Оставьте пену шампуня на волосах на 2-3 минуты.

2. Промойте волосы обильно водой. Затем высушите феном, не используя расческу.

3. Нанесите на волосы кератиновый состав Plastic Hair, начиная с затылочной зоны, отступая от кожи головы на 1-2 сантиметра.

4. Прочешите волосы расческой с мелкими зубьями, убирая излишки состава. Для глубокого проникновения кератина следует выдержать состав на волосах 20 минут после обработки последней пряди.

5. Высушите волосы на 100%, используя расческу и фен (сушить необходимо теплым или холодным воздухом). Затем разделите волосы на четыре зоны. Начиная с затылочной зоны, приступите к выпрямлению утюгом. Вытягивайте волосы тонкими прядками, по 7-10 раз каждую (в зависимости от структуры волоса). Температура утюжка: 180 ⁰С – тонкие, ослабленные волосы; 210 ⁰С – нормальные, окрашенные волосы; 230 ⁰С – жесткие, натуральные волосы.

6. Дайте волосам остыть после выпрямления 15 минут или остудите их холодным воздухом фена. Затем промойте их теплой водой без использования шампуня и нанесите маску для волос Must Have. Держите маску на волосах 10 минут, потом смойте водой.

7. Высушите волосы феном и сделайте укладку.

Результат: послушные разглаженные волосы, сияющие здоровым блеском.

Ген KRT5: MedlinePlus Genetics

Нормальная функция

Ген KRT5 предоставляет инструкции для создания белка, называемого кератином 5. Кератины представляют собой группу прочных волокнистых белков, формирующих структурный каркас некоторых клеток, особенно клеток, составляющих кожи, волос и ногтей. Кератин 5 вырабатывается в клетках, называемых кератиноцитами, во внешнем слое кожи (эпидермисе).

Кератин 5 взаимодействует с аналогичным белком, кератином 14 (производится из ген KRT14 ), с образованием молекул, называемых кератиновыми промежуточными филаментами. Эти нити собираются в прочные сети, которые помогают скреплять кератиноциты вместе и прикреплять эпидермис к нижележащим слоям кожи. Сеть кератиновых промежуточных филаментов обеспечивает прочность и упругость кожи и защищает ее от повреждений при трении и других повседневных физических нагрузках.

Исследователи полагают, что кератин 5 взаимодействует с пигмент-продуцирующими клетками, называемыми меланоцитами, для транспортировки меланосом, представляющих собой клеточные структуры внутри меланоцитов, которые несут пигмент, называемый меланином. Транспорт этих структур от меланоцитов к кератиноцитам важен для развития нормальной окраски кожи (пигментации).

Заболевания, связанные с генетическими изменениями

Болезнь Даулинга-Дегоса

Было обнаружено, что по крайней мере пять мутаций в гене KRT5 вызывают болезнь Даулинга-Дегоса. Это состояние приводит к различным кожным аномалиям, в том числе к характерному кружевному узору аномально темной окраски кожи (гиперпигментации), который возникает в основном в складках и складках тела. Большинство мутаций гена KRT5 , которые вызывают болезнь Даулинга-Дего, приводят к выработке белка кератина 5, который является аномально маленьким и нефункциональным, или препятствуют выработке какого-либо белка из гена. Недостаток (дефицит) функционального кератина 5 нарушает образование кератиновых промежуточных филаментов. В результате изменяется организация эпидермиса, что приводит к развитию различных кожных аномалий. Кроме того, дефицит кератина 5 может нарушить движение меланосом, несущих пигмент, в кератиноциты, где они необходимы для развития нормальной пигментации кожи. Считается, что это нарушение транспорта меланосом вызывает аномалии пигментации, наблюдаемые у людей с болезнью Даулинга-Дегоса.

Подробнее об этом заболевании

Простой буллезный эпидермолиз

Более 130 мутаций в гене KRT5 было выявлено у людей с простым буллезным эпидермолизом, состоянием, при котором кожа становится очень хрупкой и на ней легко образуются волдыри. Большинство этих мутаций изменяют отдельные белковые строительные блоки (аминокислоты), используемые для производства кератина 5. Наиболее тяжелая форма простого буллезного эпидермолиза, тип Даулинга-Меара, обычно возникает в результате изменений в областях кератина 5, которые необходимы для нормальной сборки. кератиновых промежуточных филаментов. Более легкие формы расстройства, включая локализованный тип (ранее называвшийся типом Вебера-Коккейна) и форму, известную как другой генерализованный тип (ранее называвшийся типом Кебнера), часто вызываются изменениями, затрагивающими менее важные области белка. Другая форма заболевания, называемая простым буллезным эпидермолизом, с пятнистой пигментацией, как правило, возникает в результате определенного Мутация KRT5 . Эта мутация заменяет аминокислоту пролин аминокислотой лейцином в положении 25 белка (обозначается как Pro25Leu или P25L).

Мутации гена KRT5 , ответственные за простой буллезный эпидермолиз, изменяют структуру и функцию кератина 5, препятствуя его эффективному взаимодействию с кератином 14 и препятствуя сборке сети кератиновых промежуточных филаментов. Мутации, вызывающие тяжелые формы заболевания, сильно нарушают сборку кератиновых промежуточных филаментов, в то время как мутации, приводящие к более легким формам, нарушают сборку кератиновых филаментов в меньшей степени. Нарушение этой сети делает кератиноциты хрупкими и склонными к разрыву. Незначительная травма кожи, такая как растирание или расчесывание, может привести к разрушению этих клеток, что приведет к образованию болезненных волдырей, наполненных жидкостью.

Подробнее об этом заболевании

Другие названия этого гена

• Цитокератин 58 кДа
• CK5
• цитокератин 5
• EBS2
• K2C5_HUMAN
• kerat II типа,
• K5 90434 044
• кератин, цитоскелет II типа 5
• Кератин-5
• КРТ5А

Дополнительная информация и ресурсы

Тесты, внесенные в Реестр генетических тестов

• Тесты KRT5

Научные статьи в PubMed

• PubMed

Каталог генов и болезней от OMIM

• КЕРАТИН 5, ТИП II

Базы данных генов и вариантов

• Ген NCBI
• КлинВар

Ссылки

• Arin MJ, Grimberg G, Schumann H, De Almeida H Jr, Chang YR, Tadini G, Kohlhase
  J, Krieg T, Bruckner-Tuderman L, Has C. Идентификация нового и известного KRT5
  и мутации KRT14 у 53 пациентов с простым буллезным эпидермолизом:
  корреляция между генотипом и фенотипом. Бр Дж Дерматол. 2010
  Июнь; 162 (6): 1365-9. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.09657.x. Epub 2010 25 февраля.
  Цитата в PubMed
• Betz RC, Planko L, Eigelshoven S, Hanneken S, Pasternack SM, Bussow H, Van Den
  Богерт К., Вензель Дж., Браун-Фалько М., Руттен А., Роджерс М.А., Ружичка Т., Нотен М.М.,
  Magin TM, Kruse R. Мутации потери функции в гене кератина 5 приводят к
  Болезнь Даулинга-Дегоса. Am J Hum Genet. 2006 март; 78 (3): 510-9. дои: 10.1086/500850.
  Epub 2006, 19 января. Цитирование в PubMed или бесплатная статья на PubMed Central

.

• Боллинг М.С., Лемминк Х.Х., Янсен Г.Х., Джонкман М.Ф. Мутации в KRT5 и KRT14
  вызывают простой буллезный эпидермолиз у 75% больных. Бр Дж Дерматол. 2011
  март 164(3):637-44. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.10146.x. Epub 2011, 17 февраля.
  Цитата в PubMed
• Ханнекен С. , Руттен А., Пастернак С.М., Эйгельсховен С., Эль-Шабрави-Каэлен Л.,
  Венцель Дж., Браун-Фалько М., Ружичка Т., Нотен М.М., Крузе Р., Бетц Р.С. Систематический
  Скрининг мутаций KRT5 подтверждает гипотезу о том, что болезнь Галли-Галли является
  вариант болезни Даулинга-Дегоса. Бр Дж Дерматол. 2010 июль; 163 (1): 197-200. дои:
  10.1111/j.1365-2133.2010.09741.х. Epub 2010, 5 марта. Цитирование в PubMed

.

• Li M, Wang J, Zhang J, Ni C, Li X, Liang J, Cheng R, Li Z, Yao Z. Весь геном
  анализы сцепления и секвенирования экзома идентифицируют мутацию инициирующего кодона
  KRT5 в уникальной китайской семье с генерализованной болезнью Даулинга-Дегоса. Бр Дж
  Дерматол. 2016 март; 174(3):663-6. дои: 10.1111/bjd.14178. Epub 2015 26 декабря. Нет
  реферат имеется. Цитата в PubMed
• Мюллер Ф.Б., Кустер В., Водецки К., Алмейда Х. мл., Брукнер-Тудерман Л., Криг Т.,
  Корге Б.П., Арин М.Дж. Новые и повторяющиеся мутации в кератиновых генах KRT5 и KRT14
  при простом буллезном эпидермолизе: влияние на фенотип заболевания и кератин
  сборка нити. Хум Мутат. 2006 июль; 27 (7): 719-20. doi: 10.1002/humu.9437.
  Цитата в PubMed
• Пфенднер Э.Г., Садовски С.Г., Уитто Дж. Простой буллезный эпидермолиз: рецидивирующий
  и мутации de novo в генах KRT5 и KRT14, фенотип/генотип
  корреляции и последствия для генетического консультирования и пренатальной диагностики. Дж
  Инвест Дерматол. 2005 г., август; 125 (2): 239–43. doi: 10.1111/j.0022-202X.2005.23818.x.
  Цитата в PubMed
• Планко Л., Бозе К., Хохфельд Дж., Бетц Р.К., Ханнекен С., Эйгельсховен С., Крузе Р.,
  Нотен ММ, Магин ТМ. Идентификация кератин-ассоциированного белка с
  предполагаемая роль в везикулярном транспорте. Eur J Cell Biol. 2007 декабрь; 86 (11-12): 827-39.
  doi: 10.1016/j.ejcb.2007.02.004. Epub 2007, 29 марта. Цитирование в PubMed

.

• Schuilenga-Hut PH, Vlies Pv, Jonkman MF, Waanders E, Buys CH, Scheffer H.
  Анализ мутаций всех генов кератина 5 и 14 у пациентов с
  простой буллезный эпидермолиз и идентификация новых мутаций. Хум Мутат.
  2003 апр; 21 (4): 447. doi: 10.1002/humu.9124. Цитата в PubMed
• So JY, Teng J. Простой буллезный эпидермолиз. 7 октября 1998 г. [обновлено 4 августа 2022 г.].
  Пришли: Адам М.П., ​​Мирзаа Г.М., Пагон Р.А., Уоллес С.Е., Бин Л.Дж.Х., Грипп К.В., Амемия А.,
  редакторы. GeneReviews(R) [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Университет
  Вашингтон, Сиэтл; 1993-2023. Доступна с
  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1369/
  Цитата в PubMed
• Верма С., Пастернак С.М., Руттен А., Ружичка Т., Бетц Р.С., Ханнекен С. Первый
  Отчет о мутации KRT5, лежащей в основе акантолитической болезни Даулинга-Дего с
  Пятнистая гипопигментация в индийской семье. Индийский Дж. Дерматол. 2014
  Сентябрь 59(5):476-80. doi: 10.4103/0019-5154.139884. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central

Abstract 3067: Новая функция кератина 14 (KRT14) в регуляции свойств раковых стволовых клеток при аденокарциноме легкого | Исследования рака

Пропустить пункт назначения навигации

Постерные презентации — Предлагаемые тезисы |
01 июля 2018 г.

Изабелла Кит-Нам Чин;

Горетти Хой-Ян Чунг;

Хейзел Юк-Ян Квок;

Виктор Ван-Сан Ма;

Юнис Юэн-Тинг Лау;

Уильям Чи-Шинг Чо

Информация об авторе и статье

ISSN в Интернете: 1538-7445

ISSN для печати: 0008-5472

© Американская ассоциация исследований рака, 2018 г.

2018

Американская ассоциация исследований рака.

Cancer Res (2018) 78 (13_Supplement): 3067.

https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2018-3067

• Разделенный экран

• Взгляды

  • Содержание артикула
  • Рисунки и таблицы
  • Видео
  • Аудио
  • Дополнительные данные
  • Экспертная оценка

• Делиться

  • Facebook
  • Твиттер
  • LinkedIn
  • MailTo

• Инструменты

  • Получить разрешения

  • 
    Иконка Цитировать
    
    Цитировать

• Поиск по сайту

• Значок версии статьи

  Версии

  • Версия записи

    1 июля 2018 г.

Citation

Изабелла Кит-Нам Чин, Горетти Хой-Ян Чунг, Хейзел Юк-Ян Квок, Виктор Ван-Сан Ма, Юнис Юэн-Тинг Лау, Уильям Чи-Шинг Чо; Abstract 3067: Новая функция кератина 14 (KRT14) в регулировании свойств раковых стволовых клеток при аденокарциноме легких. Cancer Res 1 июля 2018 г.; 78 (13_Supplement): 3067. https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2018-3067

Скачать файл цитаты:

• Рис (Зотеро)
• Менеджер ссылок
• EasyBib
• Подставки для книг
• Менделей
• Бумаги
• Конечная примечание
• РефВоркс
• Бибтекс

панель инструментов поиска

Расширенный поиск

Рак легких остается ведущей причиной смерти от рака во всем мире. Среди всех классификационных подтипов на аденокарциному легкого (LUAD) приходится наибольшая доля всех случаев рака легкого. Хотя расширяющаяся разработка новых таргетных методов лечения улучшает общую выживаемость пациентов с раком легкого, рецидивы и терапевтическая резистентность остаются основными причинами неэффективности лечения. Было обнаружено, что раковые стволовые клетки (РСК) являются одним из основных факторов рецидива опухоли и терапевтической резистентности. Понимание молекулярных путей регуляции CSC может дать представление о разработке новых комбинаций лекарств для борьбы с заболеванием. Различные исследования показали контрастную экспрессию кератинов в стволовых и дифференцированных клетках, что указывает на функциональную важность кератинов в поддержании характеристик стволовых клеток. Кератин 14 (KRT14) представляет собой изоформу кератина, которая, как показано, обогащена CSC молочной железы и мочевого пузыря. Сообщалось, что при LUAD KRT14 является ключевым игроком в опухолевой инвазии, однако его роль в регуляции LUAD CSC остается в значительной степени неизвестной. В этом исследовании мы стремимся определить клиническое значение и функциональную роль KRT14 в LUAD. Из данных Атласа генома рака (TCGA) было обнаружено, что экспрессия мРНК KRT14 выше в опухоли LUAD по сравнению с парными нормальными тканями (p = 0,0057). Эти данные также были подтверждены по уровню белка в нашей собственной когорте, в котором опухоль LUAD показала повышенную регуляцию экспрессии белка KRT14. Данные TCGA также показали, что пациенты с высокой экспрессией мРНК KRT14 имеют более низкую безрецидивную выживаемость (p = 0,0147) и общую выживаемость (p = 0,0043). С помощью анализа qPCR и вестерн-блоттинга мы обнаружили, что экспрессия KRT14 повышается в нашей установленной обогащенной популяции CSC легких. Используя подход нокдауна, основанный на лентивирусах, было обнаружено, что KRT14 регулирует признаки CSC, включая онкогенность, самообновление, лекарственную устойчивость и экспрессию маркеров CSC легких. Интересно, что экспрессия KRT14 повышалась в резистентных к эрлотинибу клетках LUAD, а отмена экспрессии KRT14 повышала чувствительность этих клеток к лечению эрлотинибом.